Рус Eng
+7 (495) 510-32-88

Новости фармацевтики - ЗАО «Биннофарм»

<< Предыдущая страница 1 2 3 4 …18 19 Следующая страница >>

{04.05.2012}

Производители предлагают скорректировать порядок определения взаимозаменяемости медизделий, который будет введен в России
В преддверии вступления в силу статьи 38 закона об охране здоровья актуален вопрос о критериях взаимозаменяемости медицинских изделий. Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" взаимозаменяемыми признаются медизделия, которые сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга, рассказала Надежда Шаравская, заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России. Открыть в новом окне

{03.05.2012}

Введение в обращение медизделий, зарегистрированных согласно новому порядку госрегистрации, может быть отложено на 2013 г.
Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников внес в Госдуму законопроект, предлагающий поправки в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". Как говорится в пояснительной записке к документу, в соответствии с действующей частью 7 статьи 101 Федерального закона «Об основах здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации с 1 июля 2012 года будет разрешено обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке,

{02.05.2012}

Правительство утвердило порядок ведения регистра россиян с жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями
Сведения о пациентах, которые страдают жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни или инвалидности, будут указаны в специальном федеральном регистре. Порядок его ведения утвержден постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2012 г. N 403. Согласно этому документу в регистре будут указываться инициалы больного, дата рождения и адрес места жительства, серия, номер паспорта (свидетельства о рождении) или удостоверения

{28.04.2012}

Вероника Скворцова: Минздравсоцразвития России разработает положение о биотехнологических препаратах
Задача Минздравсоцразвития России - разработка нормативно-правовой базы регулирования всех отношений в сфере биомедицины. Об этом сообщила Вероника Скворцова, замминистра здравоохранения и социального развития РФ, 26 апреля в ходе парламентских слушаний в Госдуме России, посвященных законодательному регулированию сферы биомедицинских клеточных технологий.

{27.04.2012}

Минздравсоцразвития России: От биомедицинских технологий будут зависеть успехи в лечении заболеваний, в отношении которых сегодня медицина бессильна
XXI век - век биомедицинских технологий, от них будут зависеть успехи в лечении заболеваний, в отношении которых сегодня медицина бессильна. Об этом Николай Семенов, директор Департамента инновационной политики и науки Минздравсоцразвития России, заявил в интервью газете "Известия", которое было опубликовано 25 апреля.

{25.04.2012}

Обзор зарубежной прессы: Novartis судится с врачами за применение более дешевого препарата
Как сообщает британская газета The Independent 25 апреля, независимые эксперты осудили швейцарскую фармацевтическую компанию Novartis за попытки влияния на выбор врачей в процессе лечения дегенеративного заболевания глаз. Компания побуждала врачей применять ее дорогостоящий препарат вместо более дешевого, но нелицензированного средства.

{24.04.2012}

В разработке у американских биофармацевтических компаний около 300 вакцин
По данным Ассоциации фармацевтических исследователей и производителей США (PhRMA), в настоящее время в разработке у американских биофармацевтических компаний находится около 300 вакцин против широкого круга заболеваний.

{20.04.2012}

Зарубежные фармкомпании стали ввозить в Россию меньше рецептурных препаратов
12 апреля ЦМИ «Фармэксперт» опубликовал исследование об объемах поставок импортных лекарств в Россию в 2011 г. В исследовании отмечается, что доля рецептурных препаратов в общей доле импорта в Россию последние годы снижается. В первую очередь, аналитики это связывают с тем, что компании к концу 2011г формировали запас безрецептурных ЛС, тем самым готовились к следующему сезону, сами же производители считают, что на этот фактор, прежде всего, влияет проводимая государственная политика в области ценорегулирования и регистрации новых ЛС.

{19.04.2012}

Эксперт: Ясной регуляторной концепции в области медицинских изделий в России пока нет
Медицинской промышленности в нашей стране до последнего времени уделялось мало внимания. За последние два года ситуация изменилась. Это выразилось в принятии и разработке значимых для отрасли законодательных актов. Однако немало проблем еще предстоит решить. О некоторых из них рассказал глава представительства международной компании - производителя медицинского оборудования и изделий медицинского назначения BD («Бектон, Дикинсон энд Компани») Алексей Бобрик.

{19.04.2012}

GSK намерена начать производство в Шри-Ланке
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline планирует начать производство на новом предприятии в г. Моратува (Шри-Ланка) в конце апреля 2012 г., сообщает processandproduction.pharmaceutical-business-review.com.
<< Предыдущая страница 1 2 3 4 …18 19 Следующая страница >>
- Мы в Твиттере
О компании |Пресс-центр |Тендеры и закупки |Продукция |Профильная деятельность |Биосити |Карьера |Контакты